【新闻客户端】
金婉霞
基因与细胞治疗通过直接修复或替代缺陷基因，为人类提供了对抗遗传性疾病和某些癌症的新方法。
据美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）数据，截至今年第一季度，全球已批准32种基因治疗疗法、68种非基因改造的细胞治疗疗法上市，涉及黑色素瘤、脊髓性肌萎缩症、头颈部肿瘤等。业界认为，基因与细胞治疗技术有潜力从根本上解决疾病，对于传统药物来说是一次“颠覆式创新”。
尽管潜力巨大，但基因与细胞治疗高昂的研发、生产成本以及复杂的监管环境，使得其商业化进程面临诸多挑战。比如，从费用支付来看，以诺华研发的Kymriah（该药品于2017年由美国食品药品监督管理局获批上市，是全球首个获得上市批准的免疫细胞疗法）为例，在美国，该药品的定价为47.5万美元（折合人民币约347万元）。
高昂的成本限制了基因与细胞治疗的应用拓展，也让患者面临不菲的治疗费用。那么，如何兼顾“药企持续研发”与“满足患者需求”？笔者认为，不妨从以下两方面着手，加强商业模式创新，以提高基因与细胞治疗的可及性。
第一，监管层、保险公司等合作联动，通过创新支付机制，例如分期付费、按疗效付费、再保险等模?
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评论列表（4条）
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